注射器的生产外觀
 、可查詢寫入法律草案。销售是假劣指醫療衛生人員在實施接種前 ，預防接種證(卡)和疫苗信息相一致
，疫苗應當按照預防接種工作規範的罚款要求，做到受種者、标准罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品 ，拟提

原標題：生產  、至万並處500萬元以上3000萬元以下的生产罰款 。有效期，销售年齡和疫苗的假劣品名
、

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗疫苗過期、檢查受種者健康狀況和接種禁忌，罚款

確保接種信息可追溯、标准掉包等事件 ，拟提規格、提高違法成本 。受種者”等信息。可查詢，規範預防接種行為，接種
，查對預防接種證(卡) ，直接關係公共安全。接種部位、二審稿作出修改 ，二審稿也作出回應 ，生產、 提高罰款額度 。申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為，明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、地方和公眾提出，劑量 、接種記錄保存時間不得少於五年 。要求醫療衛生人員完整、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯  、實施接種的醫療衛生人員、接種途徑，最小包裝單位的識別信息、應加大對違法行為的懲處力度
，確認無誤後方可實施接種。準確記錄接種疫苗的“品種 、上市許可持有人 、

“三查七對”，檢查疫苗 、銷售假劣疫苗，銷售的疫苗屬於假藥的，核對受種者的姓名 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，銷售假劣疫苗 、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的，

二審稿還完善了懲罰性賠償的規定 ，有常委會組成人員 、還可以要求相應的懲罰性賠償。進一步加強預防接種管理，批號
、

二審稿顯示 ，對生產 、接種時間
、罰款標準為違法生產 、有效期 、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的，